微衛(wèi)星（microsatellite analysis）即短串聯(lián)重復(fù)序列(Short tandem repeat，STR)，是由幾個(gè)堿基對(duì)作為核心單位，串聯(lián)重復(fù)形成的一類(lèi)DNA序列，由于核心單位重復(fù)數(shù)目的變化，構(gòu)成了STR基因座的遺傳多態(tài)性。它分布于人類(lèi)整個(gè)基因組，平均每15kb就存在一個(gè)STR基因座。人類(lèi)基因組內(nèi)已發(fā)現(xiàn)了七千個(gè)以上的STR位點(diǎn)。研究者只需在目標(biāo)基因座設(shè)計(jì)一對(duì)或多對(duì)引物，通過(guò)PCR反應(yīng)從模板DNA中將該基因擴(kuò)增出來(lái)，然后使用測(cè)序儀進(jìn)行電泳分離分析即可。

它具有分布廣泛，易于檢測(cè)，信息量大，有高度多態(tài)性并遵循孟德?tīng)柟诧@性遺傳等優(yōu)點(diǎn)。目前STR分析已廣泛應(yīng)用于遺傳制圖、連鎖性分析、親子鑒定、疾病基因定位和物種多態(tài)性研究等諸多領(lǐng)域。

本公司具有豐富的STR分析檢測(cè)經(jīng)驗(yàn)，結(jié)果可靠、快速。

技術(shù)優(yōu)勢(shì)

準(zhǔn)確：測(cè)序儀檢測(cè)，自動(dòng)（GeneMapper v4.0軟件）和手動(dòng)對(duì)數(shù)據(jù)進(jìn)行分析校正。

快速：熒光引物擴(kuò)增的PCR樣品，縮短交付結(jié)果的周期。

專業(yè)的技術(shù)支持和項(xiàng)目管理：全程為您解決任何技術(shù)與服務(wù)疑問(wèn)，定期更新項(xiàng)目信息、及時(shí)追蹤您的項(xiàng)目進(jìn)展。

服務(wù)流程

1.接收客戶標(biāo)本(血液或組織等標(biāo)本)，并提取DNA。

2.確定STR位點(diǎn)，設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)方案，包括熒光標(biāo)記的選擇，引物的設(shè)計(jì)、合成和標(biāo)記、熒光分子量?jī)?nèi)標(biāo)的選用等。

3.按照所設(shè)計(jì)的實(shí)驗(yàn)方案完成熒光PCR，利用瓊脂糖電泳檢測(cè)結(jié)果；若PCR產(chǎn)物特異性不夠，將進(jìn)行優(yōu)化。

4.PCR產(chǎn)物通過(guò)測(cè)序儀電泳檢測(cè)，獲得擴(kuò)增片段相關(guān)數(shù)據(jù)。

5.用GeneMapper 4.0等軟件對(duì)收集到的數(shù)據(jù)進(jìn)行處理分析，將產(chǎn)物片段大小、數(shù)量多少的信息轉(zhuǎn)化成直觀準(zhǔn)確的波形圖譜，為下一步進(jìn)行關(guān)聯(lián)分析或連鎖分析等遺傳分析提供可靠的數(shù)據(jù)。

樣品要求

1.基因組DNA：至少100ng DNA樣品（每個(gè)多態(tài)性位點(diǎn)需樣品3~5uL，濃度為30~50ng/uL）；提供樣品類(lèi)型、DNA溶液濃度和純度值，以及可能殘留的抑制劑成分。樣品推薦溶解在ddH2O中，如若不是，請(qǐng)寫(xiě)明溶解液成分。

2.PCR產(chǎn)物：產(chǎn)物要通過(guò)預(yù)實(shí)驗(yàn)的電泳檢測(cè)，特異性要好。

3.如需設(shè)計(jì)引物，請(qǐng)?zhí)峁┠康钠�段序列或者微衛(wèi)星檢測(cè)位點(diǎn)，引物設(shè)計(jì)好后需客戶確認(rèn)。

發(fā)貨內(nèi)容

1.提供原始數(shù)據(jù)圖譜（fsa格式）。

2.各峰的相對(duì)分子量（Excel格式）。